Combattiamo affinché i pazienti SCN8A e le loro famiglie possano avere un mondo migliore.
Perchè Raro non significa Impossibile!
10
Set
Il primo convegno europeo su SCN2A e SCN8A
- https://scn8a.eu/
- 00:00 - 23:59
- Bonn
Stiamo organizzando, assieme al dr. Walid Fazeli dell’Università di Colonia, 𝗶𝗹 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗼 congresso 𝗲𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲𝗼 𝗰𝗵𝗲 𝘃𝗲𝗱𝗿𝗮̀ 𝗦𝗖𝗡𝟴𝗔 𝗜𝗧𝗔𝗟𝗜𝗔 𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀ 𝗲𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲𝗮 𝗦𝗖𝗡𝟮𝗔 (mutazione genetica similare per alcuni aspetti) coinvolgere clinici, ricercatori e famiglie.
Si terrà il venerdì 10 e sabato 11 Settembre 𝟮𝟬𝟮𝟭 𝗽𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗹’𝗨𝗻𝗶𝘃𝗲𝗿𝘀𝗶𝘁𝗮̀ 𝗱𝗶 Bonn, 𝗶𝗻 𝗚𝗲𝗿𝗺𝗮𝗻𝗶𝗮.
La conferenza vedrà tra i relatori i 𝗺𝗮𝘀𝘀𝗶𝗺𝗶 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗿𝘁𝗶 𝗲𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲𝗶 𝗻𝗲𝗹 𝘁𝗿𝗮𝘁𝘁𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝘀𝘀𝗶𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗲 𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘀𝘀𝗲, e in particolare di SCN2A e SCN8A.
Trattasi di un evento di estrema importanza dove verranno coinvolti anche neurologi di Paesi Europei in cui le diagnosi genetiche sono rare e/o tardive e dove la gestione della patologia non è supportata da adeguate nozioni scientifiche.
Per saperne di più visita il sito http://www.scn8a.eu
